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ゼブラフィッシュ胚を用いた発生毒性評価
安全性評価の動物代替法として利用が進んでいるゼブラフィッシュ胚を用いた発生毒性試験をご紹介します。
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GHS分類のための生態影響試験（文書資料）
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医薬品の環境リスク評価
医薬品の欧米申請で必要となる環境リスク評価でお困りごとはございませんか？試験の実施から環境リスク評価書の作成まで、ご要望に応じたリスク評価サポートをご提案します。
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基礎編
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新規化学物質（ポリマー）の各国申請
各国でポリマー免除に該当するかどうかの判断のポイント、免除制度の比較、国別の適用条件などを解説いたします。
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新規化学物質の各国R&D申請
R&D申請とはどのような申請か、各国の制度の比較、国別の適用条件などを解説いたします。
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各国新規化学物質申請のいろは
新規化学物質とは？試験サンプルの純度は？化審法申請用に取得したデータは他の国で使える？・・知っているようで知らない各国新規化学物質申請の基礎についてご紹介します。戦略的な各国申請の方法が見つかるかも！
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登録・申請後の化学物質管理のポイント
登録・申請した後の物質管理、見落としていませんか？当局への数量報告や有害性情報報告、営業秘密情報CBIの期間更新、商流への情報伝達など、さまざまな対応が必要となります。見落としがちな事後管理のポイントについてご紹介します。
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UK REACH（域外製造者の対応）
登録前に必要な準備について説明します。
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セミナー資料
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SDSへ記載すべき事項は各国の規則により異なります。6か国のSDS関連規則とSDS作成のポイントを比較・解説します。
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化審法申請および安衛法申請（日本）～基礎と取り進めのポイント～
化審法申請および安衛法申請の基礎と取り進めのポイントについて説明します。
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韓国化学品法規制の概要・最新動向
韓国化学品法規制の概要および最新動向、産安法改正（MSDSの提出等）について説明します。
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中国における新化学物質登録 改正法（12号令）とその対応
2021年1月に改正された新規物質申請制度について説明します。
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台湾における化学物質登録制度とその対応
新規物質申請制度、既存物質を含めた化学物質管理の最新動向について説明します。
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EU REACH登録のいろはと最新動向
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EUポイズンセンター届出 制度概要と日本企業の対応
2021年1月1日開始のEUポイズンセンター届出制度への対応についてご紹介します。
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登録前に必要な準備についてご紹介します。
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米国TSCAのいろはと最新動向
新規物質申請やSNUR対応など、TSCAの基礎的なポイントと最新動向について説明します。
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オーストラリア申請 導入の基礎
2020年7月よりスタートしましたAICISについて説明します。
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サービス概要
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受託サービス一覧
世界各国への化学物質登録・申請前の事前準備から新規／既存化学物質の登録、登録完了後の事後管理まで総合的にサポート！SDSやGHS分類用、製品開発段階のスクリーニング用等、お客様の目的に応じた試験設計をご提案します！
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申請・届出代行・コンサルティング
世界各国への化学物質登録・申請や届出代行、法規制コンサルティングの概要についてご紹介します。
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【韓国】化学物質登録申請代行
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【中国】新規化学物質申請代行
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【米国TSCA】新規化学物質申請支援
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【カナダ】新規化学物質申請代行
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【豪州】新規化学物質申請代行
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リスク評価・技術コンサルティング
化学物質管理規制への対応（物質登録など）や企業における化学物質リスクの自主管理（レスポンシブルケアなど）等、目的に合わせたリスク評価戦略をご提案します。
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GHS・SDS
SDSやラベル作成、GHS分類、SDS内容レビュー、コンサルティング等をお受けいたします。
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